Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (2)Автореферати дисертацій (1)Реферативна база даних (16)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Філінська О$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 11
Представлено документи з 1 до 11
1.

Линчак О. В. 
Вплив похідного малеіміду на стан печінки щурів при оксидативному стресі, спричиненому введенням хлориду кобальту [Електронний ресурс] / О. В. Линчак, В. К. Рибальченко, С. В. Яблонська, О. М. Філінська, Г. В. Островська // Доповiдi Національної академії наук України. - 2010. - № 2. - С. 160-163. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2010_2_30
Встановлено, що МІ-1 через 5, 20 та 26 тижнів введення не викликає деструктивних змін у печінці та кишечнику; диметилгідразин (ДМГ) призводить до значних морфо-функціональних змін у печінці, які обумовлені активним метаболізмом канцерогену. Через шість тижнів після відміни ДМГ у печінці відбуваються процеси відновлення. У слизовій оболонці тонкої кишки ДМГ не викликає суттєвих морфо-функціональних змін. У товстій кишці ДМГ призводить до розвитку пухлин і впливає на стан всієї слизової оболонки. Визначено, що ДМГ викликає збільшення товщини слизової оболонки товстої кишки, глибини крипт, розмірів епітеліоцитів та їх ядер, що свідчить про розвиток патологічних процесів у слизовій оболонці, водночас, відбувається активація захисних процесів. МІ-1 залежно від дози та тривалості введення частково чи повністю запобігає змінам, викликаним ДМГ у печінці та кишечнику. За комбінації ДМГ з МІ-1 зменшується кількість і загальна площа пухлин товстої кишки. Найбільшу ефективність МІ-1 проявляє у прямій кишці. МІ-1 запобігає окисним пошкодженням ДНК, яке викликає ДМГ і перешкоджає розвитку окидативного стресу у печінці щурів.Зазначено, що похідне малеіміду 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF3-феніламіно)-1H-пірол-2,5-діон частково запобігає розвитку деструктивних змін за кобальтіндукованому оксидативному стресу в печінці щурів, зокрема зменшує кількість ушкоджених гепатоцитів, сприяє збереженню розмірів і форми клітин та їх ядер, захищає мікроциркуляторне русло печінки.
Попередній перегляд:   Завантажити - 178.859 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Яблонська С. В. 
Вплив регуляторів росту рослин івіну й потейтину на активність мембранозв'язаних ферментів клітин печінки щурів [Електронний ресурс] / С. В. Яблонська, В. П. Лозовий, О. М. Філінська, В. К. Рибальченко // Доповiдi Національної академії наук України. - 2010. - № 6. - С. 169-174. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2010_6_31
Установлено, що івін і потейтин як регулятори росту рослин пригнічують <$E roman {Na sup + , K sup +}>-АТФазну активність плазматичної мембрани клітин печінки щурів у концентраціях <$E 10 sup -9> і <$E 10 sup -4> моль/л. Під впливом регуляторів росту спостерігається параболічна концентраційна залежність АТФазної активності in vitro. Екто-АТФазна та 5'-нуклеотидазна активності не є чутливими до впливу івіну та потейтину, a <$E roman {Mg sup + , Ca sup +}>-АТФазна активність маловірогідно змінюється.
Попередній перегляд:   Завантажити - 282.428 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Харчук І. В. 
Структурно-функціональний стан нирок та підшлункової залози щурів після тривалої дії новітньої таргетної сполуки — похідного малеіміду [Електронний ресурс] / І. В. Харчук, О. М. Філінська, С. В. Яблонська, Т. В. Рибальченко // Доповiдi Національної академії наук України. - 2010. - № 7. - С. 150-154. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2010_7_28
Установлено, що нова таргетна сполука - похідне малеіміду 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF3-феніламіно)-1H-пірол-2,5-діон не викликає істотних структурних змін у гломерулярному та тубулярному апараті кіркових нефронів нирок, а також порушення вмісту сечовини, хлоридів і креатиніну в сироватці крові щурів після 20-тижневого інтрагастрального введення. У підшлунковій залозі похідне малеіміду спричиняє зростання частки екзокриноцитів зі збільшеними ядрами, що свідчить про активацію зовнішньо-секреторної функції органа.
Попередній перегляд:   Завантажити - 198.368 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Філінська О. М. 
Вплив похідного малеіміду на розвиток окисного стресу в печінці при індукованому 1,2-диметилгідразином канцерогенезі товстого кишечника щурів [Електронний ресурс] / О. М. Філінська, С. В. Яблонська, О. В. Линчак, А. П. Бурлака, Г. В. Островська, Т. В. Рибальченко, Є. В. Лук'янчук // Доповiдi Національної академії наук України. - 2010. - № 8. - С. 185-190. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2010_8_32
Встановлено, що похідне малеіміду - 1-(4-Cl-бензил)-3-хлор-4-(CF3-феніламіно)-1H-пірол-2,5-діон не викликає змін вмісту продуктів перекисного окиснення ліпідів (МДА) та окисної модифікації білків (карбонільні групи), а також активності каталази. Похідне малеіміду попереджає стимульовану хлоридом кобальту інтенсифікацію окисних процесів, нормалізуючи у цьому випадку показники до контрольного рівня.Досліджено стан антиоксидантної системи, вміст продуктів перекисного окиснення ліпідів та окисної модифікації білків печінки щурів і швидкість нагромадження молекулярного маркера окисної модифікації ДНК - 8-оксогуаніну за дії похідного малеіміду 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF3-феніламіно)-1H-пірол-2,5-діону (МІ-1) за умов розвитку експериментального канцерогенезу товстого кишечника щурів, індукованого 1,2-диметилгідразином (ДМГ). МІ-1 попереджає як зміни у вмісті продуктів тіобарбітурової кислоти, карбонільних груп білків плазматичної мембрани печінки щурів, активності супероксиддисмутази та каталази цитозолю печінки, так і швидкості нагромадження 8-оксогуаніну, що викликані ДМГ.
Попередній перегляд:   Завантажити - 227.878 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
5.

Філінська О. М. 
Вплив похідного малеіміду на стан антиоксидантної системи печінки щурів за умов оксидативного стресу [Електронний ресурс] / О. М. Філінська, С. В. Яблонська, Г. В. Островська, Т. В. Рибальченко, В. К. Рибальченко // Доповiдi Національної академії наук України. - 2009. - № 8. - С. 179-183. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2009_8_32
Встановлено, що похідне малеіміду - 1-(4-Cl-бензил)-3-хлор-4-(CF3-феніламіно)-1H-пірол-2,5-діон не викликає змін вмісту продуктів перекисного окиснення ліпідів (МДА) та окисної модифікації білків (карбонільні групи), а також активності каталази. Похідне малеіміду попереджає стимульовану хлоридом кобальту інтенсифікацію окисних процесів, нормалізуючи у цьому випадку показники до контрольного рівня.Досліджено стан антиоксидантної системи, вміст продуктів перекисного окиснення ліпідів та окисної модифікації білків печінки щурів і швидкість нагромадження молекулярного маркера окисної модифікації ДНК - 8-оксогуаніну за дії похідного малеіміду 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF3-феніламіно)-1H-пірол-2,5-діону (МІ-1) за умов розвитку експериментального канцерогенезу товстого кишечника щурів, індукованого 1,2-диметилгідразином (ДМГ). МІ-1 попереджає як зміни у вмісті продуктів тіобарбітурової кислоти, карбонільних груп білків плазматичної мембрани печінки щурів, активності супероксиддисмутази та каталази цитозолю печінки, так і швидкості нагромадження 8-оксогуаніну, що викликані ДМГ.
Попередній перегляд:   Завантажити - 220.095 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
6.

Філінська О. М. 
Вплив піридину на активність мембранозв'язаних ферментів клітин печінки [Електронний ресурс] / О. М. Філінська, В. П. Лозовий, С. В. Яблонська, Г. В. Островська, Т. В. Рибальченко, В. О. Зеленюк, В. К. Рибальченко // Доповiдi Національної академії наук України. - 2008. - № 6. - С. 173-177. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2008_6_34
Pyridine does not provoke significant changes of the ecto-ATPase and 5'-nucleotidase activities of the plasma membrane of hepatocytes. <$E roman Mg sup 2+>, <$E roman Ca sup 2+>-ATPase activity is not changed under the influence of pyridine too. Pyridine produces the alterations of the <$E roman Na sup +>, <$E roman K sup +>-ATPase activity that have biphase character. A decrease of the enzyme activity is observed at nanomolar and <$E 10 sup -5> M concentrations and disappears at micromolar concentrations. This effect might be caused by features of the pyridine interaction with the membrane lipid matrix.
Попередній перегляд:   Завантажити - 339.094 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
7.

Лозовий В. П. 
Мембранотропна активність регуляторів росту рослин івіну та потейтину [Електронний ресурс] / В. П. Лозовий, О. М. Ляхов, С. В. Яблонська, О. М. Філінська, Т. В. Рибальченко // Доповiдi Національної академії наук України. - 2008. - № 9. - С. 173-176. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2008_9_34
The influences of ivin (2,6-dimethylpyridine-N-oxie) and poteitin (molecular complex of 2,6-dimethylpyridine-N-oxide and succinate) on phospholipid monolayer model membranes that are composed of distearoyl phosphatidylcholine and natural phosphatidylcholine have been studied. It has been determined that ivin and poteitin change the energy parameters of monolayer membranes and raised the area size occupied by one phospholipid molecule. The interaction mechanism of the studied compounds with monolayer membranes does not depend on their saturation rate.
Попередній перегляд:   Завантажити - 144.407 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
8.

Філінська О. М. 
Cтан антиоксидантної системи печінки та вміст матриксної металопротеїнази-2 товстого кишечника у разі дії похідного малеіміду за експериментального колоректального канцерогенезу щурів [Електронний ресурс] / О. М. Філінська, С. В. Яблонська, С. Я. Мандрик, І. В. Харчук, Г. В. ОстровськА, В. К. Рибальченко // Український біохімічний журнал. - 2010. - Т. 82, № 4. - С. 69-77. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2010_82_4_11
Попередній перегляд:   Завантажити - 373.472 Kb    Зміст випуску     Цитування
9.

Філінська О. М. 
Стан антиоксидантної системи печінки щурів під впливом похідного малеіміду за умов розвитку оксидативного стресу [Електронний ресурс] / О. М. Філінська, С. В. Яблонська, Г. В. Островська, В. К. Рибальченко // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології. - 2009. - Вип. 4. - С. 64-70. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pemgki_2009_4_9
Похідне малеіміду 1-(4-Сl-бензил)-3-Сl-4-(СF3-феніламіно)-1H-пірол-2,5-діон (МI-1) з цитостатичною активністю у разі хронічного застосування (протягом 20 тижнів) у дозах - 0,027 і 2,7 мг/кг не спричиняє вірогідних змін продуктів пероксидного окиснення ліпідів і протеїнів печінки, проте знижує активність супероксиддисмутази, глутатіонпероксидази, вміст відновленого глутатіону (ВГ). Рівень матриксної металопротеїнази-2 (ММП-2) слизової оболонки товстого кишечника під час дії МI-1 (2,7 мг/кг) знижується втричі. За умов 1,2-диметилгідразин-індукованого колоректального канцерогенезу в клітинах печінки щурів зростає вміст тіобарбітурат-активних продуктів, карбонільних груп протеїнів, ВГ, активність глутатіонпероксидази і глутатіон-S-трансферази та вміст ММП-2 у слизовій оболонці товстого кишечника. Активність ензимів першої лінії антиоксидантного захисту - супероксиддисмутази і каталази - знижується до 40 %. Похідне малеіміду запобігає розвитку окисного стресу у печінці і підвищенню рівня ММП-2 у товстому кишечнику, частково відновлюючи досліджувані показники в бік контрольних значень.
Попередній перегляд:   Завантажити - 428.347 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
10.

Яблонська С. В. 
Вивчення впливу нового похідного 1,4-заміщених 5-аміно-1,2-дигідропірол-3-ону з антипроліферативною активністю на біохімічні показники сироватки крові щурів [Електронний ресурс] / С. В. Яблонська, О. М. Філінська, О. Ю. Ямшанова, І. П. Котляр, Г. В. Островська, Ю. М. Воловенко, В. К. Рибальченко // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології. - 2010. - Вип. 2. - С. 84-92. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pemgki_2010_2_9
Попередній перегляд:   Завантажити - 227.814 Kb    Зміст випуску     Цитування
11.

Зінов'єва М. Л. 
Характер і особливості токсичної дії 7-гідроксикумарину за умов тривалого впливу на організм [Електронний ресурс] / М. Л. Зінов'єва, П. Г. Жмінько, О. М. Філінська, І. В. Харчук, С. В. Яблонська, Н. О. Карпезо, О. В. Линчак // Сучасні проблеми токсикології, харчової та хімічної безпеки. - 2014. - № 3-4. - С. 63-71. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/spt_2014_3-4_12
Попередній перегляд:   Завантажити - 460.586 Kb    Зміст випуску     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського